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eCO₂ von LutronicFraktionierte CO₂-Technik

Fraktionierter CO₂-Laser mit 10.600 nm und einem CO₂-RF-Modul mit bis zu 30 W im Dauerstrichbetrieb. Mit statischem und dynamischem Scannermodus.

eCO2

Technische DatenAuf einen Blick

Eckdaten des eCO₂. Angaben zum konventionellen Handstück gelten für das Plus-Modell.

eCO₂ – technische Daten
MerkmalAngabe
LaserartFraktionierter CO₂-Laser mit geschlossenem CO₂-RF-Modul
Wellenlänge10,6 µm / 10.600 nm
Maximale Modulleistung30 W im CW-Betrieb (Dauerstrich)
ScannermodiStatisch (Stamping) und dynamisch (Air Brushing)
Spotgrößen der Scannerspitzen120, 300 und 500 µm
Pulsenergie des Scanners2–240 mJ
Scannerfrequenz10–200 Hz
Punktdichte25–400 Spots/cm²
Maximale Scanfläche18 × 18 mm
StrahlübertragungGelenkarm mit Scanner; konventionelles Handstück beim Plus-Modell
Abmessungen360 × 450 × 1.870 mm
Gewicht ohne Gelenkarm48 kg

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AnwendungsbereicheHautstruktur und Pigment

Die Auswahl einer Anwendung setzt eine individuelle fachliche Beurteilung voraus.

Falten und Hautstruktur

Zu den Anwendungsbereichen gehören Falten, feine Linien und strukturelle Unregelmäßigkeiten der Haut.

Narben

Narben gehören zu den Anwendungsbereichen.

Pigmentveränderungen

Zu den Anwendungsbereichen gehören Dyschromien und pigmentierte Hautveränderungen.

Ausstattung und HandstückeDie Technik im Detail

Die konkrete Ausführung und die vorhandenen Handstücke stimmen wir für Ihre Anfrage ab.

Fraktionierter Scanner

Statischer und dynamischer Modus mit wechselbaren Spitzen in 120, 300 und 500 µm. Die Spitzen werden automatisch erkannt.

Controlled Chaos Technology

CCT steuert die räumliche Verteilung der einzelnen Mikro-Laserstrahlen. Regelmäßige und verteilte Muster sind wählbar.

Konventionelles Handstück

Das konventionelle Handstück des Plus-Modells bietet Char Free (Ultra Pulse), Super Pulse und CW.

Broschüre und UnterlagenDirekt zum Download

Die Lutronic-Produktbroschüre beschreibt das System und die modellabhängigen Ausstattungsoptionen.

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Diese Informationen richten sich ausschließlich an Fachkreise im Sinne des § 2 Heilmittelwerbegesetz, insbesondere Ärztinnen und Ärzte sowie medizinische Einrichtungen. Technische Daten nach Herstellerangaben, Änderungen vorbehalten. Ob und wie ein Gerät für eine Behandlung eingesetzt wird, entscheidet die behandelnde Fachperson.